DIN EN ISO 25424
Sterilisation von Medizinprodukten - Niedertemperatur-Dampf-Formaldehyd - Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Routineueberwachung von Sterilisationsverfahren fuer Medizinprodukte (ISO 25424:2009); Deutsche Fassung FprEN ISO 25424:2010
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| Organization: | DIN |
| Publication Date: | 1 December 2010 |
| Status: | inactive |
| Page Count: | 52 |
| ICS Code (Sterilization and disinfection in general): | 11.080.01 |
Document History
July 1, 2022
Sterilisation von Produkten fuer die Gesundheitsfuersorge - Niedertemperatur-Dampf-Formaldehyd - Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Routineueberwachung von Sterilisationsverfahren fuer Medizinprodukte (ISO 25424:2018 + Amd 1:2022); Deutsche Fassung EN ISO 25424:2019 + A1:2022
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March 1, 2021
Sterilisation von Produkten fuer die Gesundheitsfuersorge - Niedertemperatur-Dampf-Formaldehyd - Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Routineueberwachung von Sterilisationsverfahren fuer Medizinprodukte - Aenderung 1 (ISO 25424:2018/DAM 1:2021); Deutsche und Englische Fassung EN ISO 25424:2019/prA1:2021
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May 1, 2020
Sterilisation von Produkten fuer die Gesundheitsfuersorge - Niedertemperatur-Dampf-Formaldehyd - Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Routineueberwachung von Sterilisationsverfahren fuer Medizinprodukte (ISO 25424:2018); Deutsche Fassung EN ISO 25424:2019
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February 1, 2017
Sterilisation von Produkten fuer die Gesundheitsfuersorge - Niedertemperatur-Dampf-Formaldehyd - Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Routineueberwachung von Sterilisationsverfahren fuer Medizinprodukte (ISO/DIS 25424:2017); Deutsche und Englische Fassung prEN ISO 25424:2017
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September 1, 2011
Sterilisation von Medizinprodukten - Niedertemperatur-Dampf-Formaldehyd - Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Routineueberwachung von Sterilisationsverfahren fuer Medizinprodukte (ISO 25424:2009); Deutsche Fassung EN ISO 25424:2011
Einbezogene Verfahren
Diese Europäische Norm legt Anforderungen für die Entwicklung, Validierung und Routineüberwachung eines Sterilisationsverfahrens mit Niedertemperatur-Dampf-Formaldehyd (NTDF)...
DIN EN ISO 25424
December 1, 2010
Sterilisation von Medizinprodukten - Niedertemperatur-Dampf-Formaldehyd - Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Routineueberwachung von Sterilisationsverfahren fuer Medizinprodukte (ISO 25424:2009); Deutsche Fassung FprEN ISO 25424:2010
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