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Probenahme von windverwehten Pollenkörnern und Sporen in der Außenluft mit einem volumetrischen Probenahmegerät und die Grundlagen der nachgeschalteten mikroskopischen Analyse beschrieben. Ziel der Richtlinie ist die Standardisierung des Probenahmeverfahrens (inklusive Probenahmegerät) sowie des Auswerteverfahrens für alle deutschen Mess- und Auswertestellen unter Berücksichtigung von DIN EN 16868. Um die allergologisch relevante Pollenexposition für die Bevölkerung in Deutschland verlässlich bestimmen und berichten zu können, ist ein standardisiertes Vorgehen bei der Probenahme und Auswertung erforderlich. Das in dieser Richtlinie beschriebene Pollenmessverfahren dient der standardisierten Gewinnung von Luftstaubproben mithilfe eines volumetrisch arbeitenden Sammelgeräts sowie der anschließenden standardisierten Auswertung dieser Proben. Durch das standardisierte Vorgehen soll die Vergleichbarkeit der Daten zum Pollen- und Sporenflug für allergologische Zwecke in Deutschland erreicht werden. Dies ist erforderlich, um den mehrheitlich multisensibilisierten Patienten und den Allergologen die Identifikation des Auslösers der Erkrankung zu ermöglichen.

Um die allergologisch relevante Pollenexposition für die Bevölkerung in Deutschland verlässlich bestimmen und berichten zu können, ist ein standardisiertes Vorgehen bei der Probenahme und Auswertung erforderlich. Das in dieser Richtlinie beschriebene Pollenmessverfahren dient der standardisierten Gewinnung von Luftstaubproben mithilfe eines volumetrisch arbeitenden Sammelgeräts sowie der anschließenden standardisierten Auswertung dieser Proben. Durch das standardisierte Vorgehen soll die Vergleichbarkeit der Daten zum Pollen- und Sporenflug für allergologische Zwecke in Deutschland erreicht werden. Dies ist erforderlich, um den mehrheitlich multisensibilisierten Patienten und den Allergologen die Identifikation des Auslösers der Erkrankung zu ermöglichen.

Denn nur eine spezifische Immuntherapie (Therapie mit dem Auslöser der Erkrankung) ist immunologisch wirksam. Es könnte sein, dass erfolglose Immuntherapien u.a. eine Folge fehlender aktueller Polleninformation in Deutschland sind. In Deutschland besteht derzeit lediglich ein retrogrades, semiquantitatives Polleninformationssystem für nur wenige Pollentypen. Es erfüllt damit nur unzureichend die Anforderungen an ein öffentliches Informationssystem.

Über die Richtlinie hinausgehend ist anzustreben, dass die Ergebnisse zur Pollen- und Sporenbelastung (Exposition) mit medizinischen Wirkungsdaten verknüpft werden, um potenzielle Krankheitsursachen zu ergründen [2].

Die Richtlinie wurde erarbeitet unter Berücksichtigung von DIN EN 16868. Durch diese Richtlinie wird daher auch ein wichtiger Schritt zur europäischen Harmonisierung der Messmethoden unternommen (im Hinblick auf die Beurteilung der Expositionen in anderen Regionen Europas).