DIN EN ISO 17511
In-vitro-Diagnostika - Messung von Groessen in Proben biologischen Ursprungs - Metrologische Rueckfuehrbarkeit von Werten, die Kalibratoren und Kontrollmaterialien zugeordnet sind (ISO/DIS 17511:2019); Deutsche und Englische Fassung prEN ISO 17511:2019
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| Organization: | DIN |
| Publication Date: | 1 May 2019 |
| Status: | inactive |
| Page Count: | 132 |
| ICS Code (In vitro diagnostic test systems): | 11.100.10 |
Document History
November 1, 2021
In-vitro-Diagnostika - Anforderungen an die Ermittlung metrologischer Rueckfuehrbarkeit von Werten, die Kalibratoren, Richtigkeitskontrollmaterialien und Humanproben zugeordnet sind (ISO 17511:2020); Deutsche Fassung EN ISO 17511:2021
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DIN EN ISO 17511
May 1, 2019
In-vitro-Diagnostika - Messung von Groessen in Proben biologischen Ursprungs - Metrologische Rueckfuehrbarkeit von Werten, die Kalibratoren und Kontrollmaterialien zugeordnet sind (ISO/DIS 17511:2019); Deutsche und Englische Fassung prEN ISO 17511:2019
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November 1, 2003
In-vitro-Diagnostika - Messung von Groessen in Proben biologischen Ursprungs - Metrologische Rueckfuehrbarkeit von Werten, die Kalibriermaterialien und Kontrollmaterialien zugeordnet sind (ISO 17511:2003); Deutsche Fassung EN ISO 17511:2003
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February 1, 2001
In-vitro-Diagnostika - Messung von Groessen in Proben biologischen Ursprungs - Metrologische Rueckfuehrbarkeit von Werten, die Kalibratoren und Kontrollmaterialien zugeordnet sind (ISO/DIS 17511:2000); Deutsche Fassung prEN ISO 17511:2000
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