DIN EN ISO 14160
Sterilisation von Produkten fuer die Gesundheitsfuersorge - Fluessige chemische Sterilisiermittel fuer Medizinprodukte fuer den Einmalgebrauch, bei denen tierische Gewebe und deren Derivate verwendet werden - Anforderungen an die Charakterisierung, Entwicklung, Validierung und Lenkung der Anwendung eines Sterilisationsverfahrens fuer Medizinprodukte (ISO 14160:2020); Deutsche Fassung EN ISO 14160:2021
active, Most Current
| Organization: | DIN |
| Publication Date: | 1 November 2021 |
| Status: | active |
| Page Count: | 59 |
| ICS Code (Sterilization and disinfection in general): | 11.080.01 |
Document History
DIN EN ISO 14160
November 1, 2021
Sterilisation von Produkten fuer die Gesundheitsfuersorge - Fluessige chemische Sterilisiermittel fuer Medizinprodukte fuer den Einmalgebrauch, bei denen tierische Gewebe und deren Derivate verwendet werden - Anforderungen an die Charakterisierung, Entwicklung, Validierung und Lenkung der Anwendung eines Sterilisationsverfahrens fuer Medizinprodukte (ISO 14160:2020); Deutsche Fassung EN ISO 14160:2021
A description is not available for this item.
May 1, 2018
Sterilisation von Produkten fuer die Gesundheitsfuersorge - Fluessige chemische Sterilisiermittel fuer Medizinprodukte fuer den einmaligen Gebrauch, bei denen tierische Gewebe und deren Derivate verwendet werden - Anforderungen an die Charakterisierung, Entwicklung, Validierung und Lenkung der Anwendung eines Sterilisationsverfahrens fuer Medizinprodukte (ISO/DIS 14160:2018); Deutsche und Englische Fassung prEN ISO 14160:2018
A description is not available for this item.
October 1, 2011
Sterilisation von Produkten fuer die Gesundheitsfuersorge - Fluessige chemische Sterilisiermittel fuer Medizinprodukte fuer den einmaligen Gebrauch, bei denen tierische Gewebe und deren Derivate verwendet werden - Anforderungen an die Charakterisierung, Entwicklung, Validierung und Lenkung der Anwendung eines Sterilisationsverfahrens fuer Medizinprodukte (ISO 14160:2011); Deutsche Fassung EN ISO 14160:2011
Diese Internationale Norm legt die Anforderungen an die Charakterisierung eines flüssigen chemischen Sterilisiermittels und die Entwicklung, Validierung sowie Verfahrenslenkung und -überwachung der...
April 1, 2009
Sterilisation von Produkten fuer die Gesundheitsfuersorge - Fluessige chemische Sterilisiermittel fuer Medizinprodukte fuer den einmaligen Gebrauch, bei denen tierische Gewebe und deren Derivate verwendet werden - Anforderungen an die Charakterisierung, Entwicklung, Validierung und Lenkung der Anwendung eines Sterilisationsverfahrens fuer Medizinprodukte (ISO/DIS 14160:2009); Deutsche Fassung prEN ISO 14160:2009
A description is not available for this item.
June 1, 1998
Sterilisation von Medizinprodukten fuer den einmaligen Gebrauch mit Bestandteilen tierischer Herkunft - Validierung und Routineueberwachung der Sterilisation mit fluessigen chemischen Sterilisiermitteln (ISO 14160:1998); Deutsche Fassung EN ISO 14160:1998
A description is not available for this item.