DIN EN ISO 10993-17
Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 17: Toxikologische Risikobewertung von Medizinproduktbestandteilen (ISO 10993-17:2023); Deutsche Fassung EN ISO 10993-17:2023
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| Organization: | DIN |
| Publication Date: | 1 February 2024 |
| Status: | active |
| Page Count: | 88 |
| ICS Code (Biological evaluation of medical devices): | 11.100.20 |
Document History
DIN EN ISO 10993-17
February 1, 2024
Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 17: Toxikologische Risikobewertung von Medizinproduktbestandteilen (ISO 10993-17:2023); Deutsche Fassung EN ISO 10993-17:2023
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December 1, 2021
Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 17: Toxikologische Risikobewertung von Medizinproduktbestandteilen (ISO/DIS 10993-17:2021); Deutsche und Englische Fassung prEN ISO 10993-17:2021
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August 1, 2009
Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 17: Nachweis zulaessiger Grenzwerte fuer herausloesbare Bestandteile (ISO 10993-17:2002); Deutsche Fassung EN ISO 10993-17:2009
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February 1, 2009
Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 17: Nachweis zulaessiger Grenzwerte fuer herausloesbare Bestandteile (ISO 10993-17:2002); Englische Fassung prEN ISO 10993-17:2008, Aenderung 1
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June 1, 2003
Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 17: Nachweis zulaessiger Grenzwerte fuer herausloesbare Bestandteile (ISO 10993-17:2002); Deutsche Fassung EN ISO 10993-17:2002
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December 1, 1999
Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 17: Verfahren zur Festlegung zulaessiger Grenzwerte fuer herausloesbare Bestandteile aufgrund einer Gesundheits-/Risiko-Abschaetzung (ISO/DIS 10993-17:1999); Deutsche Fassung prEN ISO 10993-17:1999
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