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Diese Internationale Norm legt den Mindestdatensatz fest, der bei einem Patienten zu dokumentieren ist, der mit einem Dentalimplantat versorgt wird. Dies umfasst die Position und das Fabrikat des Dentalimplantatkörpers, der Verbindungsteile und unterstützenden Produkte, einschließlich der Augmentationsmaterialien, die in den (die) Kiefer eines Patienten eingesetzt werden.

Diese Angaben werden vom verantwortlichen Behandler in der Patientenakte aufgezeichnet und sollten dem Patienten von dem (den) Behandler (Behandlern) zur Verfügung gestellt werden.