DIN EN ISO 25539-3
Kardiovaskulaere Implantate - Endovaskulaere Implantate - Teil 3: Hohlvenenfilter (ISO 25539-3:2011); Deutsche Fassung EN ISO 25539-3:2011
Organization: | DIN |
Publication Date: | 1 March 2012 |
Status: | active |
Page Count: | 112 |
ICS Code (Implants for surgery, prosthetics and orthotics): | 11.040.40 |
scope:
Dieser Teil von ISO 25539 legt auf der Grundlage des derzeitigen
medizinischen Wissensstandes Anforderungen an Hohlvenenfilter fest.
Im Hinblick auf die Sicherheit enthält er Anforderungen an die
beabsichtigte Funktion, Konstruktionsmerkmal
Folgendes liegt innerhalb des Anwendungsbereichs dieses Teils von ISO 25539:
- Hohlvenenfilter, die eingesetzt werden, um durch
mechanische Filtration in der Vena cava inferior (untere Hohlvene)
Lungenembolien zu verhindern: Dieser Teil von ISO 25539 kann auf an
anderen Positionen des Venensystems implantierte Filter (z. B. Vena
cava superior, V.v. iliacae) anwendbar sein, behandelt jedoch nicht
speziell die Anwendung von Filtern an anderen
Implantationspositio
- Einführschleusen-/
- Einführsysteme, vorausgesetzt sie stellen einen integralen Bestandteil bei der Entfaltung des Hohlvenenfilters dar;
- optionale Filter, die rückgeholt oder konvertiert werden können, sowie permanente Filter mit ihren zugehörigen endovaskulären Systemen werden von der Norm abgedeckt. Dieser Teil von ISO 25539 kann hinsichtlich der Bewertung der Neuplatzierung der Filter nach chronischer Implantation anwendbar sein, behandelt jedoch nicht speziell die Neuplatzierung von Filtern.
Folgendes liegt außerhalb des Anwendungsbereichs dieses Teils von ISO 25539:
- temporäre Filter (z. B. „gebundene" Filter), die nach einer festgelegten Zeitspanne wieder entfernt werden müssen;
- Beschichtungen, Oberflächenmodifikat
- Aspekte, die mit lebensfähigem Gewebe und lebensunfähigen biologischen Stoffen in Zusammenhang stehen;
- Abbau und andere zeitabhängige Erscheinungen von absorbierbaren Stoffen;
- vor dem Hohlvenenfilterverfa