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DIN EN ISO 11137-1

Sterilisation von Produkten fuer die Gesundheitsfuersorge - Strahlen - Teil 1: Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Lenkung der Anwendung eines Sterilisationsverfahrens fuer Medizinprodukte (ISO 11137-1:2006, einschliesslich Amd.1:2013 + Amd.2:2018); Deutsche Fassung EN ISO 11137-1:2015 + A2:2019

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Organization: DIN
Publication Date: 1 April 2020
Status: active
Page Count: 68
ICS Code (Other standards related to sterilization and disinfection): 11.080.99

Document History

May 1, 2023
Sterilisation von Produkten fuer die Gesundheitsfuersorge - Strahlen - Teil 1: Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Lenkung der Anwendung eines Sterilisationsverfahrens fuer Medizinprodukte (ISO/DIS 11137-1:2023); Deutsche und Englische Fassung prEN ISO 11137-1:2023
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DIN EN ISO 11137-1
April 1, 2020
Sterilisation von Produkten fuer die Gesundheitsfuersorge - Strahlen - Teil 1: Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Lenkung der Anwendung eines Sterilisationsverfahrens fuer Medizinprodukte (ISO 11137-1:2006, einschliesslich Amd.1:2013 + Amd.2:2018); Deutsche Fassung EN ISO 11137-1:2015 + A2:2019
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October 1, 2017
Sterilisation von Produkten fuer die Gesundheitsfuersorge - Strahlen - Teil 1: Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Lenkung der Anwendung eines Sterilisationsverfahrens fuer Medizinprodukte (ISO 11137-1:2006/DAM 2:2017); Deutsche und Englische Fassung EN ISO 11137-1:2015/prA2:2017
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November 1, 2015
Sterilisation von Produkten fuer die Gesundheitsfuersorge - Strahlen - Teil 1: Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Lenkung der Anwendung eines Sterilisationsverfahrens fuer Medizinprodukte (ISO 11137-1:2006, einschliesslich Amd 1:2013); Deutsche Fassung EN ISO 11137-1:2015
Dieser Teil von ISO 11137 legt Anforderungen für die Entwicklung, Validierung und Lenkung der Anwendung eines Strahlensterilisationsverfahrens für Medizinprodukte fest. ANMERKUNG Obgleich der...
December 1, 2013
Sterilisation von Produkten fuer die Gesundheitsfuersorge - Strahlen - Teil 1: Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Lenkung der Anwendung eines Sterilisationsverfahrens fuer Medizinprodukte (ISO 11137-1:2006 + Amd 1:2013); Deutsche Fassung EN ISO 11137-1:2006 + A1:2013
Dieser Teil von ISO 11137 legt Anforderungen für die Entwicklung, Validierung und Lenkung der Anwendung eines Strahlensterilisationsverfahrens für Medizinprodukte fest. ANMERKUNG Obgleich der...
May 1, 2012
Sterilisation von Produkten fuer die Gesundheitsfuersorge - Strahlen - Teil 1: Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Lenkung der Anwendung eines Sterilisationsverfahrens fuer Medizinprodukte (ISO/DIS 11137-1:2006 Amd1:2012); Deutsche Fassung EN ISO 11137-1:2006/prA1:2012
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July 1, 2006
Sterilisation von Produkten fuer die Gesundheitsfuersorge - Strahlen - Teil 1: Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Lenkung der Anwendung eines Sterilisationsverfahrens fuer Medizinprodukte (ISO 11137-1:2006); Deutsche Fassung EN ISO 11137-1:2006
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July 1, 2004
Sterilisation von Produkten fuer die Gesundheitsfuersorge - Strahlensterilisation - Teil 1: Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Routineueberwachung eines Sterilisationsverfahrens fuer Medizinprodukte (ISO/DIS 11137-1:2004); Deutsche Fassung prEN ISO 11137-1:2004
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References

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