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DIN EN ISO 10993-7

Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 7: Ethylenoxid-Sterilisationsrueckstaende (ISO 10993-7:2008); Deutsche Fassung EN ISO 10993-7:2008

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Organization: DIN
Publication Date: 1 February 2009
Status: active
Page Count: 108
ICS Code (Biological evaluation of medical devices): 11.100.20

Document History

DIN EN ISO 10993-7
September 1, 2022
Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 7: Ethylenoxid-Sterilisationsrueckstaende (ISO 10993-7:2008 + Cor 1:2009 + Amd 1:2019); Deutsche Fassung EN ISO 10993-7:2008 + AC:2009 + A1:2022
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DIN EN ISO 10993-7/A1
August 1, 2018
Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 7: Ethylenoxid-Sterilisationsrueckstaende - Aenderung 1 (ISO 10993-7:2008/DAM 1:2018); Deutsche und Englische Fassung EN ISO 10993-7:2008/prA1:2018
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DIN EN ISO 10993-7
June 1, 2011
Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 7: Ethylenoxid- Sterilisationsrueckstaende (ISO 10993-7:2008); Deutsche Fassung EN ISO 10993-7:2008, Berichtigung zu DIN EN ISO 10993-7:2009-02, Deutsche Fassung EN ISO 10993-7:2008/AC:2009
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DIN EN ISO 10993-7
February 1, 2009
Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 7: Ethylenoxid-Sterilisationsrueckstaende (ISO 10993-7:2008); Deutsche Fassung EN ISO 10993-7:2008
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DIN EN ISO 10993-7
November 1, 2006
Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 7: Ethylenoxid-Sterilisationsrueckstaende (ISO/DIS 10993-7:2006); Deutsche Fassung prEN ISO 10993-7:2006
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DIN EN ISO 10993-7
November 1, 1995
Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 7: Ethylenoxid-Sterilisationsrueckstaende (ISO 10993-7:1995); Deutsche Fassung EN ISO 10993-7:1995
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References

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DIN EN ISO 10993-4 - Biological evaluation of medical devices - Part 4: Selection of tests for interactions with blood (ISO 10993-4:2017); German version EN ISO 10993-4:2017
Published by DIN on December 1, 2017
Dieses Dokument legt allgemeine Anforderungen zur Beurteilung der Wechselwirkungen von Medizinprodukten mit Blut fest. Dieser Teil enthält: a) eine Klassifizierung von für den Kontakt mit Blut...
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DIN EN ISO 16671 - Ophthalmische Implantate - Spuelloesungen fuer die ophthalmische Chirurgie (ISO 16671:2015 + Amd 1:2017); Deutsche Fassung EN ISO 16671:2015 + A1:2017
Published by DIN on March 1, 2018
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DIN EN ISO 17664 - Aufbereitung von Produkten fuer die Gesundheitsfuersorge - Vom Medizinprodukt-Hersteller bereitzustellende Informationen fuer die Aufbereitung von Medizinprodukten (ISO 17664:2017); Deutsche Fassung EN ISO 17664:2017
Published by DIN on April 1, 2018
Dieses Dokument legt Anforderungen an die Informationen fest, die vom Hersteller zur Aufbereitung eines Medizinprodukts, welches Reinigung und anschließende Desinfektion und/oder Sterilisation...
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DIN EN 13060 - Dampf-Klein-Sterilisatoren; Deutsche Fassung EN 13060:2014+A1:2018
Published by DIN on February 1, 2019
Diese Europäische Norm legt die Leistungsanforderungen und Prüfverfahren für Dampf-Klein-Sterilisatoren und deren Sterilisationszyklen fest, die für medizinische Zwecke oder für Materialien verwendet...
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DIN EN ISO 7405 - Zahnheilkunde - Beurteilung der Biokompatibilitaet von in der Zahnheilkunde verwendeten Medizinprodukten (ISO 7405:2018, korrigierte Fassung 2018-12); Deutsche Fassung EN ISO 7405:2018
Published by DIN on March 1, 2019
Dieses Dokument legt Prüfverfahren zur Beurteilung der biologischen Wirkungen von in der Zahnheilkunde verwendeten Medizinprodukten fest. Enthalten sind auch Prüfungen von pharmakologischen Stoffen,...
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