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DIN EN ISO 22442-3

Medical devices utilizing animal tissues and their derivatives - Part 3: Validation of the elimination and/or inactivation of viruses and transmissible spongiform encephalopathy (TSE) agents (ISO 22442-3:2007); German version EN ISO 22442-3:2007

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Organization: DIN
Publication Date: 1 March 2008
Status: active
Page Count: 31
ICS Code (Other standards related to laboratory medicine): 11.100.99

Document History

DIN EN ISO 22442-3
March 1, 2008
Medical devices utilizing animal tissues and their derivatives - Part 3: Validation of the elimination and/or inactivation of viruses and transmissible spongiform encephalopathy (TSE) agents (ISO 22442-3:2007); German version EN ISO 22442-3:2007
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DIN EN ISO 22442-3
September 1, 2006
Medical devices utilizing animal tissues and their derivatives - Part 3: Validation of the elimination and/or inactivation of viruses and transmissible spongiform encephalopathy (TSE) agents (ISO/DIS 22442-3:2006); German version prEN ISO 22442-3:2006
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DIN EN ISO 22442-3
October 1, 2005
Medical devices utilizing animal tissues and their derivatives - Part 3: Validation of the elimination and/or inactivation of viruses and transmissible spongiform encephalopathy (TSE) agents (ISO/DIS 22442-3:2005); German version prEN ISO 22442-3:2005
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References

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DIN EN ISO 15798 - Ophthalmische Implantate - Viskoelastische Substanzen (ISO 15798:2013 + Amd.1:2017); Deutsche Fassung EN ISO 15798:2013 + A1:2017
Published by DIN on February 1, 2018
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DIN EN ISO 11135 - Sterilisation von Produkten fuer die Gesundheitsfuersorge - Ethylenoxid - Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Lenkung der Anwendung eines Sterilisationsverfahrens fuer Medizinprodukte (ISO 11135:2014 + Amd.1:2018); Deutsche Fassung EN ISO 11135:2014 + A1:2019
Published by DIN on April 1, 2020
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DIN EN ISO 5840-2 - Cardiovascular implants - Cardiac valve prostheses - Part 2: Surgically implanted heart valve substitutes (ISO 5840-2:2015); German version EN ISO 5840-2:2015
Published by DIN on May 1, 2016
Dieser Teil von ISO 5840 ist auf Herzklappenersatz anwendbar, der für die Implantation im menschlichen Herzen vorgesehen ist, für die in der Regel ein kardiopulmonaler Bypass und direkte Sichtbarkeit...
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DIN EN ISO 22442-1 - Tierische Gewebe und deren Derivate, die zur Herstellung von Medizinprodukten eingesetzt werden - Teil 1: Anwendung des Risikomanagements (ISO 22442-1:2015); Deutsche Fassung EN ISO 22442-1:2015
Published by DIN on May 1, 2016
Dieser Teil von ISO 22442 bezieht sich auf Medizinprodukte, mit Ausnahme von in-vitro-Diagnostika, hergestellt unter Verwendung von Materialien tierischen Ursprungs, die nicht lebensfähig sind oder...
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DIN EN ISO 14630 - Nichtaktive chirurgische Implantate - Allgemeine Anforderungen (ISO 14630:2012); Deutsche Fassung EN ISO 14630:2012
Published by DIN on March 1, 2013
Diese Internationale Norm legt allgemeine Anforderungen für nichtaktive chirurgische Implantate fest, im Folgenden Implantate genannt. Diese Internationale Norm gilt nicht für Dentalimplantate,...
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DIN EN ISO 20857 - Sterilization of health care products - Dry heat - Requirements for the development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices (ISO 20857:2010); German version EN ISO 20857:2013
Published by DIN on August 1, 2013
In den Anwendungsbereich einbezogen Diese Internationale Norm legt Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Lenkung der Anwendung von Sterilisationsverfahren für Medizinprodukte mit...
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DIN EN ISO 5840-3 - Cardiovascular implants - Cardiac valve prostheses - Part 3: Heart valve substitutes implanted by transcatheter techniques (ISO 5840-3:2013); German version EN ISO 5840-3:2013
Published by DIN on June 1, 2013
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