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DIN EN ISO 10993-11

Biological evaluation of medical devices - Part 11: Tests for systemic toxicity (ISO 10993-11:2006); German version EN ISO 10993-11:2009

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Organization: DIN
Publication Date: 1 August 2009
Status: inactive
Page Count: 36
ICS Code (Biological evaluation of medical devices): 11.100.20

Document History

DIN EN ISO 10993-11
September 1, 2018
Biological evaluation of medical devices - Part 11: Tests for systemic toxicity (ISO 10993-11:2017); German version EN ISO 10993-11:2018
Dieses Dokument legt Anforderungen an Verfahren fest und gibt eine Anleitung, die bei der Beurteilung des Potenzials von Materialien für Medizinprodukte zur Auslösung nachteiliger systemischer...
DIN EN ISO 10993-11
December 1, 2015
Biological evaluation of medical devices - Part 11: Tests for systemic toxicity (ISO/DIS 10993-11:2015); German and English version prEN ISO 10993-11:2015
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DIN EN ISO 10993-11
August 1, 2009
Biological evaluation of medical devices - Part 11: Tests for systemic toxicity (ISO 10993-11:2006); German version EN ISO 10993-11:2009
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DIN EN ISO 10993-11/A1
February 1, 2009
Biological evaluation of medical devices - Part 11: Tests for systemic toxicity (ISO 10993-11:2006); English version prEN ISO 10993-11:2008, Amendment 1
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DIN EN ISO 10993-11
November 1, 2006
Biological evaluation of medical devices - Part 11: Tests for systemic toxicity (ISO 10993-11:2006); German version EN ISO 10993-11:2006
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DIN EN ISO 10993-11
March 1, 2005
Biological evaluation of medical devices - Part 11: Tests for systemic toxicity (ISO/DIS 10993-11:2004); German version prEN ISO 10993-11:2004
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DIN EN ISO 10993-11
December 1, 1995
Biological evaluation of medical devices - Part 11: Tests for systemic toxicity (ISO 10993-11:1993); German version EN ISO 10993-11:1995
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References

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DIN EN ISO 10993-12 - Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 12: Probenvorbereitung und Referenzmaterialien (ISO 10993-12:2012); Deutsche Fassung EN ISO 10993-12:2012
Published by DIN on October 1, 2012
Der vorliegende Teil der ISO 10993 legt Anforderungen fest und gibt Anleitungen zu Verfahren, die bei der Probenvorbereitung und bei der Auswahl von Referenzmaterialien für die biologische Prüfung...
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DIN EN ISO 3826-1 - Kunststoffbeutel fuer menschliches Blut und Blutbestandteile - Teil 1: Konventionelle Beutel (ISO 3826-1:2019); Deutsche Fassung EN ISO 3826-1:2019
Published by DIN on January 1, 2020
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DIN EN ISO 7405 - Zahnheilkunde - Beurteilung der Biokompatibilitaet von in der Zahnheilkunde verwendeten Medizinprodukten (ISO 7405:2018, korrigierte Fassung 2018-12); Deutsche Fassung EN ISO 7405:2018
Published by DIN on March 1, 2019
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DIN EN ISO 7198 - Cardiovascular implants and extracorporeal systems - Vascular prostheses - Tubular vascular grafts and vascular patches (ISO 7198:2016); German version EN ISO 7198:2017
Published by DIN on July 1, 2017
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DIN EN ISO 10993-4 - Biological evaluation of medical devices - Part 4: Selection of tests for interactions with blood (ISO 10993-4:2017); German version EN ISO 10993-4:2017
Published by DIN on December 1, 2017
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