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DIN 58949-4

Disinfection - Steam disinfection-apparatus - Part 4: Biological indicators for efficacy tests

active, Most Current
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Organization: DIN
Publication Date: 1 March 2014
Status: active
Page Count: 8
ICS Code (Sterilizing equipment): 11.080.10
scope:

Diese Norm gilt für biologische Indikatoren zur mikrobiologischen Prüfung von Dampf-Desinfektionsapparaten, die vorzugsweise im Bereich der Medizin Verwendung finden.

Document History

DIN 58949-4
March 1, 2014
Disinfection - Steam disinfection-apparatus - Part 4: Biological indicators for efficacy tests
Diese Norm gilt für biologische Indikatoren zur mikrobiologischen Prüfung von Dampf-Desinfektionsapparaten, die vorzugsweise im Bereich der Medizin Verwendung finden.
DIN 58949-4
March 1, 2013
Disinfection - Steam disinfection-apparatus - Part 4: Biological indicators for efficacy tests
Diese Norm gilt für biologische Indikatoren zur mikrobiologischen Prüfung von Dampf-Desinfektionsapparaten, die vorzugsweise im Bereich der Medizin Verwendung finden.
DIN 58949-4
October 1, 2006
Disinfection - Steam disinfection-apparatus - Part 4: Biological indicators for efficacy tests
A description is not available for this item.
DIN 58949-4
February 1, 2006
Disinfection - Steam disinfection-apparatus - Part 4: Biological indicators for efficiency testing
A description is not available for this item.
DIN 58949-4
May 1, 1991
Disinfection; steam disinfection-apparatus; bio-indicators for efficiency testing
A description is not available for this item.

References

This document references:
DIN 58949-1 - Disinfection - Steam disinfection-apparatus - Part 1: Terminology
Published by DIN on January 1, 2001
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This document references:
DIN EN 12353 - Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Aufbewahrung von Testorganismen fuer die Pruefung der bakteriziden (einschliesslich Legionella), mykobakteriziden, sporiziden, fungiziden und viruziden (einschliesslich Bakteriophagen) Wirkung; Deutsche Fassung EN 12353:2013
Published by DIN on April 1, 2013
Diese Europäische Norm legt Verfahren zur Haltung von Prüfkeimen fest, wie sie in den Europäischen Normen des CEN/TC 216 zur Bestimmung der bakteriziden (einschließlich Legionella pneumophila),...
This document references:
DIN EN 868-5 - Verpackungen fuer in der Endverpackung zu sterilisierende Medizinprodukte - Teil 5: Siegelfaehige Klarsichtbeutel und -schlaeuche aus poroesen Materialien und Kunststoff-Verbundfolie - Anforderungen und Pruefverfahren; Deutsche Fassung EN 868-5:2018
Published by DIN on March 1, 2019
Dieses Dokument legt Prüfverfahren und Werte für siegelfähige Klarsichtbeutel und -schläuche aus porösem Material fest, die entweder EN 868 Teil 2, Teil 3, Teil 6, Teil 7, Teil 9 oder Teil 10...
This document references:
DIN EN ISO 11138-1 - Sterilisation von Produkten fuer die Gesundheitsfuersorge - Biologische Indikatoren - Teil 1: Allgemeine Anforderungen (ISO 11138-1:2017); Deutsche Fassung EN ISO 11138-1:2017
Published by DIN on July 1, 2017
Dieses Dokument legt allgemeine Anforderungen an die Produktion, Kennzeichnung, Prüfverfahren und Leistungsmerkmale bei biologischen Indikatoren, einschließlich beimpfter Keimträger und Suspensionen,...
This document references:
DIN EN ISO 11138-3 - Sterilization of health care products - Biological indicators - Part 3: Biological indicators for moist heat sterilization processes (ISO 11138-3:2017); German version EN ISO 11138-3:2017
Published by DIN on July 1, 2017
Dieses Dokument legt Anforderungen an Prüfkeime, Suspensionen, beimpfte Keimträger, biologische Indikatoren und Prüfverfahren fest, die für die Anwendung bei der Beurteilung der Leistung von...
This document references:
DIN EN ISO 18472 - Sterilization of health care products - Biological and chemical indicators - Test equipment (ISO 18472:2018); German version EN ISO 18472:2018
Published by DIN on November 1, 2018
A description is not available for this item.
This document references:
ISO 11138-1 - Sterilization of health care products - Biological indicators - Part 1: General requirements
Published by ISO on March 1, 2017
This document specifies general requirements for production, labelling, test methods and performance characteristics of biological indicators, including inoculated carriers and suspensions, and their...
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