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DIN EN ISO 6710

Single-use containers for human venous blood specimen collection (ISO 6710:2017); German version EN ISO 6710:2017

active, Most Current
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Organization: DIN
Publication Date: 1 December 2017
Status: active
Page Count: 29
ICS Code (Transfusion, infusion and injection equipment): 11.040.20
scope:

Dieses Dokument legt Anforderungen an und Prüfungen für evakuierte und nicht evakuierte Probengefäße (-behälter) zur einmaligen Verwendung für die venöse Blutentnahme fest.

Es legt keine Anforderungen an Blutentnahmekanülen, Kanülenhalter, Blutkulturgefäße oder Entnahmevorrichtungen für arterielles Blutgas, die für venöses Blut verwendet werden können, fest.

Document History

DIN EN ISO 6710
December 1, 2017
Single-use containers for human venous blood specimen collection (ISO 6710:2017); German version EN ISO 6710:2017
Dieses Dokument legt Anforderungen an und Prüfungen für evakuierte und nicht evakuierte Probengefäße (-behälter) zur einmaligen Verwendung für die venöse Blutentnahme fest. Es legt keine...
DIN EN ISO 6710
November 1, 2016
Single-use containers for venous blood specimen collection (ISO/DIS 6710:2016); German and English version prEN ISO 6710:2016
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DIN EN ISO 6710
August 1, 2001
Single-use containers for venous blood specimen collection (ISO/DIS 6710:2001); German version prEN ISO 6710:2001
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References

This document references:
DIN EN 14820 - Single-use containers for human venous blood specimen collection; German version EN 14820:2004
Published by DIN on November 1, 2004
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This document references:
DIN EN 556-1 Berichtigung 1 - Sterilisation von Medizinprodukten - Anforderungen an Medizinprodukte, die als "STERIL" gekennzeichnet werden - Teil 1: Anforderungen an Medizinprodukte, die in der Endpackung sterilisiert wurden; Deutsche Fassung EN 556-1:2001, Berichtigungen zu DIN EN 556-1:2002-03; Deutsche Fassung EN 556-1:2001/AC:2006
Published by DIN on December 1, 2006
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This document references:
DIN EN 556-2 - Sterilisation von Medizinprodukten - Anforderungen an Medizinprodukte, die als "STERIL" gekennzeichnet werden - Teil 2: Anforderungen an aseptisch hergestellte Medizinprodukte; Deutsche Fassung EN 556-2:2015
Published by DIN on November 1, 2015
Diese Europäische Norm legt die Anforderungen an ein aseptisch hergestelltes Medizinprodukt fest, das als „STERIL“ gekennzeichnet wird. ANMERKUNG Für die Anwendung der EU-Richtlinie(n) für...
This document references:
DIN EN ISO 11137-1 - Sterilisation von Produkten fuer die Gesundheitsfuersorge - Strahlen - Teil 1: Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Lenkung der Anwendung eines Sterilisationsverfahrens fuer Medizinprodukte (ISO 11137-1:2006, einschliesslich Amd.1:2013 + Amd.2:2018); Deutsche Fassung EN ISO 11137-1:2015 + A2:2019
Published by DIN on April 1, 2020
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This document references:
DIN EN ISO 11137-2 - Sterilisation von Produkten fuer die Gesundheitsfuersorge - Strahlen - Teil 2: Festlegung der Sterilisationsdosis (ISO 11137-2:2013); Deutsche Fassung EN ISO 11137-2:2015
Published by DIN on November 1, 2015
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This document is referenced by:
DIN EN 17126 - Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Quantitativer Suspensionsversuch zur Bestimmung der sporiziden Wirkung im humanmedizinischen Bereich - Pruefverfahren und Anforderungen (Phase 2, Stufe 1); Deutsche Fassung EN 17126:2018
Published by DIN on February 1, 2019
Dieses Dokument legt ein Prüfverfahren für und die Mindestanforderungen an die sporizide Wirkung von chemischen Desinfektionsmitteln fest, die bei Verdünnung mit Wasser standardisierter Härte als...
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